PROTOCOLLO: CPDR001X2101

PROTOCOLLO: CPDR001X2101

Studio di fase I / II per valutare la sicurezza e l'efficacia di PDR001 somministrato a pazienti con neoplasie avanzate

 

FARMACO:

PDR001

 

PATOLOGIA:

AL MOMENTO RECLUTAMENTO SOLO PER

  • MELANOMA METASTATICO DI PRIMA LINEA
  • CARCINOMA POLMONARE NON A PICCOLE CELLULE DI SECONDA LINEA

 

RIFERIMENTO:    

Marcello Curvietto - Study Coordinator

Melanoma, Immunoterapia Oncologica e Terapie Innovative

Paolo Antonio Ascierto, Direttore

Istituto Nazionale Tumori Fondazione "G. Pascale"

Via Mariano Semmola - 80131 Napoli - Italy

Tel./Fax 081 5903841 - email: Questo indirizzo email è protetto dagli spambots. È necessario abilitare JavaScript per vederlo.


 

PROTOCOLLO: CA224-020

PROTOCOLLO: CA224-020

Studio di Fase I di incremento di dose e di espansione di coorte per valutare la sicurezza, la tollerabilità e l’efficacia dell’anticorpo monoclonale anti-LAG-3 (BMS-986016) somministrato in monoterapia e in combinazione con l’anticorpo monoclonale anti-PD-1 (nivolumab, BMS-936558) nei tumori solidi in stadio avanzato

 

FARMACI:

NIVOLUMAB (BMS-936558) + ANTI-LAG-3 (BMS-986016)

 

PATOLOGIA:

AL MOMENTO RECLUTAMENTO SOLO PER

  • MELANOMA METASTATICO DI PRIMA LINEA
  • MELANOMA METASTATICO IN PROGRESSIONE DURANTE O DOPO LA RICEZIONE DI TERAPIE CON ANTICORPI ANTI-CTLA-4 E/O ANTI-PD-1/ANTI-PD-L1
  • CARCINOMA POLMONARE NON A PICCOLE CELLULE CON PROGRESSIONE DELLA MALATTIA DURANTE LA TERAPIA CON L’ANTICORPO ANTI-PD-1 O ANTI-PD-L1, COME TERAPIA PIÙ RECENTE
  • CARCINOMA DELLE CELLULE RENALI DI SECONDA LINEA, NON TRATTATO IN PRECEDENZA CON AGENTI IMMUNO- ONCOLOGICI
  • CARCINOMA SQUAMOCELLULARE DELLA TESTA E DEL COLLO DI 2° LINEA, NON TRATTATO IN PRECEDENZA CON AGENTI IMMUNO- ONCOLOGICI
  • CARCINOMA EPATOCELLULARE DI SECONDA LINEA, NON TRATTATO IN PRECEDENZA CON AGENTI IMMUNO- ONCOLOGICI

 

RIFERIMENTO:    

Marcello Curvietto - Study Coordinator

Melanoma, Immunoterapia Oncologica e Terapie Innovative

Paolo Antonio Ascierto, Direttore

Istituto Nazionale Tumori Fondazione "G. Pascale"

Via Mariano Semmola - 80131 Napoli - Italy

Tel./Fax 081 5903841 - email: Questo indirizzo email è protetto dagli spambots. È necessario abilitare JavaScript per vederlo.


 

PROTOCOLLO: EMR200647-001

PROTOCOLLO: EMR200647-001

Studio di fase I per valutare la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica, e l'attività clinica e biologica di MSB0011359C in soggetti con tumori solidi localmente avanzato o metastatico.

 

FARMACO:

AVELUMAB

 

PATOLOGIA:

AL MOMENTO RECLUTAMENTO SOLO PER

  • CARCINOMA EPATOCELLULARE DI SECONDA LINEA, NON TRATTATO IN PRECEDENZA CON AGENTI IMMUNO-ONCOLOGICI

RIFERIMENTO:    

Marcello Curvietto - Study Coordinator

Melanoma, Immunoterapia Oncologica e Terapie Innovative

Paolo Antonio Ascierto, Direttore

Istituto Nazionale Tumori Fondazione "G. Pascale"

Via Mariano Semmola - 80131 Napoli - Italy

Tel./Fax 081 5903841 - email: Questo indirizzo email è protetto dagli spambots. È necessario abilitare JavaScript per vederlo.